首页
走进宝诺研发
公司简介
组织架构
公司文化
新闻资讯
公司新闻
媒体报道
产品展示
产品展示
政策法规
政策意见
法律法规
MAH制度
国内指导原则
ICH指导原则
联系我们
联系方式
政策法规
政策意见
法律法规
MAH制度
国内指导原则
ICH指导原则
News
新闻详情
您现在的位置：
首页
→
政策法规
→
ICH指导原则
Q7活性药物成分（API ）的 GMP
日期：
2018-07-10
浏览次数:
219
Q7活性药物成分（API ）的 GMP .pdf
Q7活性药物成分（API ）的 GMP 翻译稿.pdf
上一篇：
临床研究报告的结构与内容
下一篇：无
News
/
相关新闻
More
国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知
2023
-
10
-
24
6384127855353310139566160.doc
More
国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告（2023年第132号）
2023
-
10
-
23
6384127826883439895756018.docx
More
成人2型糖尿病药物临床研发技术指导原则
2023
-
02
-
21
6384127731715433439175881.pdf
More
国家药监局部署深入开展药品安全专项整治
2022
-
01
-
28
6384127889925346372053223.docx
More
【
关闭窗口
】【
打印
】
地址：福州市金山工业集中区桔园洲标准厂房第28幢四层
电话： 86 0591-87570973
Copyright ©2018 福建省宝诺医药研发有限公司
闽ICP备18025159号-1
网站地图
犀牛云提供企业云服务