分享丨哈佛系统临床研究“中心化”管理平台的运作和管理模式
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哈佛医学院DF /HCC临床研究项目的“全流程”管理
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E2E药物警戒计划中译稿有了，你家准备了吗？
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上市许可持有人开展个例药品不良反应的收集和报告指导原则
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分析FDA针对IRB发出的33封警告信，涉及134条缺陷
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现场核查新要求：申请人需提交相关申报资料和承诺书
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2018年底大限？随到随审！真不是一次性评价！NMPA针对“药品集中采购”发通知了！
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医药CSO注销后，税务找来了
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